Resumen: Este artículo analiza la intermediación de productos farmacéuticos y su prescripción en Brasil, antes y después de la llegada de la Ley Federal No 11.951/2009. Presenta la cuestión desde la RDC 33/ 2000 de la agencia de vigilancia nacional sanitaria (ANVISA) los juzgados y tribunales brasileños. Bajo la evaluación de la nueva ley (11.951) y las pocas acciones en derecho que se están discutiendo. Concluye con la aplicación de la nueva legislación, respetando la seguridad de litigantes (restantes los hechos de la anterior ley hasta el día 26.06.2009, cuando fue publicada la nueva), y teniendo en cuenta la institución de seguridad sanitaria y la nueva ley de orden público.

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