Resumen: En este artículo se analiza la relación entre la actividad promocional de y presentación de informes de reacciones adversas a medicamentos (ADR) por la interacción entre un regulador (la FDA) y una empresa farmacéutica. La expansión del mercado impulsado por la promoción, mejora la rentabilidad, sin embargo, pueden implicar un riesgo las prescripciones de drogas inadecuadas, ya que conducen a acciones reglamentarias contra la empresa. Se realiza una prueba empírica de relación entre la promoción de las drogas y la notificación de ADRS usando una innovadora combinación de datos comerciales sobre promoción farmacéutica y datos de la FDA sobre intervenciones reguladoras.

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